“Facciamo un passo insieme per la CMT”
La Federazione Europea Charcot-Marie-Tooth (ECMTF) è orgogliosa di annunciare il successo della sua campagna di sensibilizzazione a livello continentale,
ANCORA GRAZIE PROF. BRESOLIN!
18 dicembre 2024
In memoria del Prof. Nereo Bresolin, la nostra associazione ha deciso di donare un incubatore per culture cellulari al Laboratorio di Cellule Staminali Neurali del "Centro Dino Ferrari", del Policlinico di Milano - Università degli Studi di Milano.
In memoria del Prof. Nereo Bresolin, la nostra associazione ha deciso di donare un incubatore per culture cellulari al Laboratorio di Cellule Staminali Neurali del "Centro Dino Ferrari", del Policlinico di Milano - Università degli Studi di Milano.
MFN2 – Uno studio dei nostri ricercatori pubblicato sulla rivista “Brain Communication”
9 ottobre 2024
Siamo entusiasti di condividere con voi una notizia di grande importanza per il nostro progetto e per tutta la comunità dei pazienti: i nostri ricercatori hanno appena pubblicato uno studio
Siamo entusiasti di condividere con voi una notizia di grande importanza per il nostro progetto e per tutta la comunità dei pazienti: i nostri ricercatori hanno appena pubblicato uno studio
Il Pranzo del Sorriso 2024 per la CMT2A: ringraziamenti
8 Settembre 2024
Come ormai da consuetudine, vogliamo ringraziare tutti coloro che hanno reso possibile la realizzazione del nostro evento.
Come ormai da consuetudine, vogliamo ringraziare tutti coloro che hanno reso possibile la realizzazione del nostro evento.
Fondazione BNL per il nostro progetto di ricerca CMT2A
30 luglio 2024
Grazie ad una richiesta di contributo presentata dalla nostra carissima socia Silvia Mari per l'edizione 2024 di "HelptoHelp...
Grazie ad una richiesta di contributo presentata dalla nostra carissima socia Silvia Mari per l'edizione 2024 di "HelptoHelp...
Un’importante notizia per la nostra ricerca sulla CMT2A
17 luglio 2024
Tra i vincitori del Bando Multi-Round di Fondazione Telethon c'è il progetto di ricerca "Treating CMT2A: MFN1 Gene Enhancement as a Therapeutic Strategy" (Modulazione del gene MFN1 come strategia terapeutica per la CMT2A) coordinato dalla Prof.ssa Stefania Corti.
Tra i vincitori del Bando Multi-Round di Fondazione Telethon c'è il progetto di ricerca "Treating CMT2A: MFN1 Gene Enhancement as a Therapeutic Strategy" (Modulazione del gene MFN1 come strategia terapeutica per la CMT2A) coordinato dalla Prof.ssa Stefania Corti.
Il Pranzo del Sorriso 2024
9 luglio 2024
È la nostra occasione speciale per (ri)trovarci. Gustare i sapori della cucina toscana e divertirci...
È la nostra occasione speciale per (ri)trovarci. Gustare i sapori della cucina toscana e divertirci...
Complimenti ai nostri soci Luigi e Riccardo Tozzi
8 luglio 2024
I nostri giovani soci hanno partecipato al Campionato italiani assoluti estivi FINP.
I nostri giovani soci hanno partecipato al Campionato italiani assoluti estivi FINP.
Webinaire CMT France
15 giugno 2024
Lo scorso sabato 15 giugno 2024 abbiamo partecipato al webinar organizzato dall’associazione CMT FRANCE dal titolo “Dinamismo della ricerca sulla CMT in Francia”.
Lo scorso sabato 15 giugno 2024 abbiamo partecipato al webinar organizzato dall’associazione CMT FRANCE dal titolo “Dinamismo della ricerca sulla CMT in Francia”.
BNL Findomestic per la ricerca sulla CMT2A
8 giugno 2024
BNL/Findomestica ancora a favore della ricerca sulla CMT2A
BNL/Findomestica ancora a favore della ricerca sulla CMT2A
MITO-LOGIA: un successo di pubblico e solidarietà
21 maggio 2024
La serata evento MITO-LOGIA, organizzata dalla sezione torinese della nostra associazione con la collaborazione del Rotary Club è stato un vero successo.
La serata evento MITO-LOGIA, organizzata dalla sezione torinese della nostra associazione con la collaborazione del Rotary Club è stato un vero successo.
Progetto “Giovane ricercatore”
30 maggio 2024
Lo scorso 3 aprile il Centro Dino Ferrari ha presentato uno dei nuovi progetti per il 2024: il "Progetto Giovani ricercatori".
Lo scorso 3 aprile il Centro Dino Ferrari ha presentato uno dei nuovi progetti per il 2024: il "Progetto Giovani ricercatori".
MITO-LOGIA
La sezione torinese della nostra associazione, con la collaborazione del Rotary Club Torino 1958, del Rotary Club Moncalieri e del Rotaract Torino
sud e sud ovest, ha organizzato l’evento MITO-LOGIA...
sud e sud ovest, ha organizzato l’evento MITO-LOGIA...
Degustando in off road
19 maggio 2024
L'associazione Valdisieve OffRoad in collaborazione con il Comune di Rignano sull'Arno organizza l'evento "Degustando in off road"
L'associazione Valdisieve OffRoad in collaborazione con il Comune di Rignano sull'Arno organizza l'evento "Degustando in off road"
Biomarcatori in pazienti CMT2A
26 marzo 2024
È in corso un nuovo progetto di ricerca supportato dalla nostra associazione e realizzato dall'équipe della Professoressa Stefania Corti del Centro Dino Ferrari/Università degli studi di Milano.
È in corso un nuovo progetto di ricerca supportato dalla nostra associazione e realizzato dall'équipe della Professoressa Stefania Corti del Centro Dino Ferrari/Università degli studi di Milano.
GMN 2024
12 marzo 2024
La Settima Giornata di approfondimento e divulgazione sulle Malattie Neuromuscolari – GMN si terrà sabato 13 aprile 2024 in presenza.
La Settima Giornata di approfondimento e divulgazione sulle Malattie Neuromuscolari – GMN si terrà sabato 13 aprile 2024 in presenza.
Intervista al Prof. Giacomo Comi
29 febbraio 2024
Il Professor Comi, Direttore del "Centro Dino Ferrari", ha rilasciato un'interessante intervista sulle malattie rare in occasione della Giornata Mondiale.
Il Professor Comi, Direttore del "Centro Dino Ferrari", ha rilasciato un'interessante intervista sulle malattie rare in occasione della Giornata Mondiale.
CMT2A: una malattia rara per tre
25 febbraio 2024
Portare il peso di una malattia non è mai semplice. E se a portare questo peso sono tre persone su quattro in una stessa famiglia è davvero difficile. Situazioni che alcune volte sembrano al limite del sopportabile ma che, purtroppo, esistono.
Portare il peso di una malattia non è mai semplice. E se a portare questo peso sono tre persone su quattro in una stessa famiglia è davvero difficile. Situazioni che alcune volte sembrano al limite del sopportabile ma che, purtroppo, esistono.
CMT2A: nuovi passi in avanti nella ricerca
22 dicembre 2023
Nel Laboratorio di Cellule Staminali Neurali del Dipartimento di Fisiopatologia Medico-Chirurgica e dei Trapianti dell’Università degli Studi di Milano...
Nel Laboratorio di Cellule Staminali Neurali del Dipartimento di Fisiopatologia Medico-Chirurgica e dei Trapianti dell’Università degli Studi di Milano...
“Nereo Bresolin e le neuroscienze contemporanee”
12 settembre 2023
Su invito del Centro Dino Ferrari, abbiamo partecipato al Convegno dedicato al Professor Nereo Bresolin...
Su invito del Centro Dino Ferrari, abbiamo partecipato al Convegno dedicato al Professor Nereo Bresolin...
Grazie Rotaract club Torino sud e sudovest
12 ottobre 2023 Anche quest'anno il Rotaract club Torino sud e sud ovest ha organizzato una serie di service...
Pranzo del Sorriso 2023: che successo!
10 settembre 2023
Il Pranzo del Sorriso 2023 è stato un grande successo di pubblico e di solidarietà!
Per l'importante risultato raggiunto desideriamo ringraziare...
Il Pranzo del Sorriso 2023 è stato un grande successo di pubblico e di solidarietà!
Per l'importante risultato raggiunto desideriamo ringraziare...
Pranzo del Sorriso 2023: ci siamo quasi!
3 settembre 2023
Ti aspettiamo domenica 10 settembre 2023 sotto il tendone del Campo Sportivo di Rignano sull'Arno per festeggiare insieme la quattordicesima edizione del Pranzo del Sorriso.
Ti aspettiamo domenica 10 settembre 2023 sotto il tendone del Campo Sportivo di Rignano sull'Arno per festeggiare insieme la quattordicesima edizione del Pranzo del Sorriso.
In ricordo del Professor Nereo Bresolin
2 giugno 2023
Ad un mese dalla scomparsa del Prof. Nereo Bresolin, Presidente del nostro Comitato Scientifico, non riusciamo ancora a capacitarci della sua perdita.
Ad un mese dalla scomparsa del Prof. Nereo Bresolin, Presidente del nostro Comitato Scientifico, non riusciamo ancora a capacitarci della sua perdita.
Convegno “Smania di sport”
26 maggio 2023
Abbiamo partecipato all'interessante convegno 𝗦𝗠𝗔𝗡𝗜𝗔 𝗗𝗜 𝗦𝗣𝗢𝗥𝗧 incentrato sul ruolo dell sport per i pazienti con malattie neuromuscolari.
Abbiamo partecipato all'interessante convegno 𝗦𝗠𝗔𝗡𝗜𝗔 𝗗𝗜 𝗦𝗣𝗢𝗥𝗧 incentrato sul ruolo dell sport per i pazienti con malattie neuromuscolari.
I Giovani Cantori di Torino per la CMT2A
21 maggio 2023
concerto di beneficienza organizzato dal Rotary Club Torino Sud e SudOvest a favore della ricerca sulla CMT2A
concerto di beneficienza organizzato dal Rotary Club Torino Sud e SudOvest a favore della ricerca sulla CMT2A
GMN 2023 TORINO
18 marzo 2023
Abbiamo partecipato alla GMN 2023 nella sede di Torino alla Giornata organizzata dalla Prof.ssa Tiziana Mongini e dal Prof. Dario Cocito ...
Abbiamo partecipato alla GMN 2023 nella sede di Torino alla Giornata organizzata dalla Prof.ssa Tiziana Mongini e dal Prof. Dario Cocito ...
CMT2A: a che punto è la ricerca?
28 febbraio 2023
Patologie legate al gene Mitofusina 2: a che punto è la ricerca? Ce lo spiega la Prof.ssa Corti Responsabile del Laboratorio di Cellule Neurale del Centro Dino Ferrari.
Patologie legate al gene Mitofusina 2: a che punto è la ricerca? Ce lo spiega la Prof.ssa Corti Responsabile del Laboratorio di Cellule Neurale del Centro Dino Ferrari.
Prima Conferenza Europea degli Specialisti CMT
23 febbraio 2023
La European CMT Federation sta portando avanti un progetto molto ambizioso il cui fine è quello di creare un network di esperti che uniscano i loro sforzi per il bene comune.
La European CMT Federation sta portando avanti un progetto molto ambizioso il cui fine è quello di creare un network di esperti che uniscano i loro sforzi per il bene comune.
Un bracciale per la Mitofusina 2
10 febbraio 2023
Un braccialetto con il nostro nome per indossare la solidarietà.
Un braccialetto con il nostro nome per indossare la solidarietà.
GMN 2023: ISCRIZIONI APERTE
18 incontri, 18 città italiane, 40+ centri di ricerca, 30+ associazioni pazienti.
Il premio Paolo Rossi ai fratelli Tozzi
22 dicembre 2022
Si è svolta nella Sala Luca Giordano di Palazzo Medici Riccardi a Firenze la cerimonia per l'assegnazione dei Premi 'Paolo Rossi' e 'Paolo Rossi alla Memoria'.
Si è svolta nella Sala Luca Giordano di Palazzo Medici Riccardi a Firenze la cerimonia per l'assegnazione dei Premi 'Paolo Rossi' e 'Paolo Rossi alla Memoria'.
Pranzo del Sorriso 2022
11 settembre 2022
Dopo due anni di sospensione a causa dell’emergenza sanitaria...
Dopo due anni di sospensione a causa dell’emergenza sanitaria...
“Un selfie per la ricerca”
11 Settembre 2022
Lo stesso giorno del Pranzo del Sorriso un altro importante evento raccolta fondi...
Lo stesso giorno del Pranzo del Sorriso un altro importante evento raccolta fondi...
ECMT Federation General Meeting
18 giugno 2022
Lo scorso 18 giugno si è tenuto il General Meeting 2022 della European CMT Federation...
Lo scorso 18 giugno si è tenuto il General Meeting 2022 della European CMT Federation...
Kintsukuroi : spettacolo di danza integrata
15 giugno 2022
Al Teatro dei Ragazzi e Giovani di Torino, è andato in scena lo spettacolo di danza integrata...
Al Teatro dei Ragazzi e Giovani di Torino, è andato in scena lo spettacolo di danza integrata...
Pubblicazione su Scientific Reports
18 Maggio 2022
Nei laboratori Centro Dino Ferrari/ Università degli studi di Milano...
Nei laboratori Centro Dino Ferrari/ Università degli studi di Milano...
GMN 2022: edizione torinese
16 Marzo 2022
Abbiamo partecipato alla GMN 2022 di Torino coordinata dalla Prof.ssa...
Abbiamo partecipato alla GMN 2022 di Torino coordinata dalla Prof.ssa...
Il Prof. Comi eletto Presidente AIM
07 Gennaio 2022
Il Prof. Giacomo Pietro Comi, esperto di diagnosi e terapia delle...
Il Prof. Giacomo Pietro Comi, esperto di diagnosi e terapia delle...
Grazie ancora Inner Wheel Club
06 Gennaio 2022
Ringraziamo ancora una volta l’Inner Wheel Club Torino Nord Ovest...
Ringraziamo ancora una volta l’Inner Wheel Club Torino Nord Ovest...
ConVoglio per la ricerca sulla CMT2A
29 Settembre 2021
L'associazione partner ConVoglio Onlus, che da sempre supporta il...
L'associazione partner ConVoglio Onlus, che da sempre supporta il...
Intervista ad Eleonora Bartolini
19 Settembre 2021
In occasione dell’importante donazione di 30.000€ devoluta al...
In occasione dell’importante donazione di 30.000€ devoluta al...
Una laurea per la ragazza premiata da Mattarella
19 Luglio 2021
Il mondo di Giovannella Porzio, 24 anni, torinese, si muove a suon di...
Il mondo di Giovannella Porzio, 24 anni, torinese, si muove a suon di...
Riconoscimento sportivo per Riccardo Tozzi
15 Luglio 2021
Riconoscimento al valore sportivo al nostro giovane socio che vive...
Riconoscimento al valore sportivo al nostro giovane socio che vive...
Grazie Rotaract Club Turino Sud e Sud Ovest!
14 Luglio 2021
Il Rotaract Club Torino Sud e Sud Ovest ha voluto, ancora una...
Il Rotaract Club Torino Sud e Sud Ovest ha voluto, ancora una...
Quarta Giornata per le Malattie Neuromuscolari
28 Giugno 2021
La Quarta Giornata per le Malattie Neuromuscolari (GMN 2021) si è...
La Quarta Giornata per le Malattie Neuromuscolari (GMN 2021) si è...
Aggiornamento terapia genica sulla CMT2A
22 Giugno 2021
Il 25 maggio 2021 si è tenuto il primo incontro virtuale tra le famiglie e i...
Il 25 maggio 2021 si è tenuto il primo incontro virtuale tra le famiglie e i...
Dona il tuo 5 per Mille alla ricerca
11 Maggio 2021
Cari soci, amici e sostenitori,
ancora una volta facciamo appello...
Cari soci, amici e sostenitori,
ancora una volta facciamo appello...
Webinar UILDM sulla riabilitazione
08 Aprile 2021
Lo scorso 31 marzo abbiamo partecipato al webinar a cura della...
Lo scorso 31 marzo abbiamo partecipato al webinar a cura della...
Webinar della CDP: Oltre la pandemia
02 Aprile 2021
Lo scorso 22 marzo 2021 abbiamo partecipato (virtualmente) alla...
Lo scorso 22 marzo 2021 abbiamo partecipato (virtualmente) alla...
CMT France Congrès
31 Marzo 2021
Abbiamo partecipato (virtualmente) al trentesimo Congresso...
Abbiamo partecipato (virtualmente) al trentesimo Congresso...
Insieme per Gaia: raccolta fondi
25 Marzo 2021
"Si spengono le luci della solidarietà ma si accendono...
"Si spengono le luci della solidarietà ma si accendono...
Malattie rare e COVID-19: conferenza online
01 Marzo 2021
In occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare e in...
In occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare e in...
La nostra Giovi premiata da Mattarella
04 Gennaio 2021
C'è chi ha le scarpe e chi ha le ruote...
C'è chi ha le scarpe e chi ha le ruote...
Aggiornamento al nostro progetto di ricerca
22 Settembre 2020
Le nostre attività di ricerca fondi, purtroppo, sono state interrotte...
Le nostre attività di ricerca fondi, purtroppo, sono state interrotte...
Grazie Rotaract Club Torino Sud e Sud Ovest
13 Luglio 2020
Il Rotaract Club Torino Sud e Sud Ovest, nato dalla fusione tra i due...
Il Rotaract Club Torino Sud e Sud Ovest, nato dalla fusione tra i due...
Dona il tuo 5 per Mille alla ricerca
22 Maggio 2020
Cari Soci e Amici,
mentre tutti eravamo impegnati...
Cari Soci e Amici,
mentre tutti eravamo impegnati...
Giovi Porzio al Quirinale
11 Marzo 2020
Lo scorso 28 febbraio, in occasione della Giornata mondiale...
Lo scorso 28 febbraio, in occasione della Giornata mondiale...
ANNULLATO: A tavola per Gaia
21 Gennaio 2020
EVENTO ANNULLATO
Domenica 15 marzo 2020 ritorna...
EVENTO ANNULLATO
Domenica 15 marzo 2020 ritorna...
Consulta Malattie Neuromuscolari
15 Gennaio 2020
È nata la Consulta Malattie Neuromuscolari Piemonte e...
È nata la Consulta Malattie Neuromuscolari Piemonte e...
