ASSOCIAZIONI CMT

Questo sito, “PROGETTO MITOFUSINA 2“, e’ focalizzato sulla ricerca e la terapia delle neuropatie ereditarie di tipo CMT2A, dovute a mutazioni del gene MITOFUSINA 2.

Per maggiori approfondimenti, riteniamo utile indicare i seguenti siti in cui vengono trattati argomenti più generali relativi alla CMT (HMSN) in Italia e nel mondo.

ELENCO LINK ASSOCIAZIONI DI PAZIENTI CHARCOT-MARIE-TOOTH


The European Charcot-Marie-Tooth Federation

CMTAA Charcot-Marie-Tooth Association Australia Inc. (Australia)

CMT Austria
Steirische Gesellschaft für Muskelkranke (Austria)

ABMM Belgique (Vallon)
Spierziekten Vlaanderen (Belgio)

ABCMT (Brasile)

ASSOCIAZIONE BULGARIA PER MALATTIE NEUROMUSCOLARI
Bulgarian Neuromuscolar Disorder Society

CMTQuebec (Canada)

CMT China

Cyprus Muscolar Dystrophy Association

CMT France (Francia)

CMT-NET Forschungsnetzwerk für erbliche neuropathien (CMT/HMSN)
Hereditäre Motorische und Sensorische Neuropathie (Germania)

CMTJapan (Giappone)

Società ellenica per il sostegno dei bambini con problemi genetici ΤΟ ΜΕΛΛΟΝ (Grecia)

Muscolar Distrophy Ireland
NAI Neurological Alliance of Ireland

ACMT - Rete (Italia)
AICMT Associazione Italiana Charcot-Marie-Tooth (Italia)
Gruppo CMT (Italia)

ALAN - Maladies Rares Luxembourg

Spierziekten Nederland (Olanda)

Associação Portuguesa Charcot-Marie-Tooth (Portogallo)

CMT United Kingdom (UK)

Spolecnost C-M-T (Repubblica Ceca)

Asociatia CMT România
Asociația Neuro Move CMT

Federacion ASEM (Spagna)
ASEM Madrid (Spagna)

Neuro (Svezia)

ASRIM Associazione della Svizzera Romanda e Italiana contro le miopatie
Association Enfance et Maladies Orphelines (Svizzera)
MGR Associazione Malattie Genetiche Rare (Svizzera Italiana)
Muskelkrank & Lebensstark Suisse (Svizzera Tedesca)

CMTA Charcot-Marie-Tooth Association (USA)
HFN Hereditary Neuropathy Foundation (USA)

Ganglion Skopje (Macedonia)

CMT Israel (Israele)

Association for Children with genetic disorder

EFNA