Questo sito, “PROGETTO MITOFUSINA 2“, e’ focalizzato sulla ricerca e la terapia delle neuropatie ereditarie di tipo CMT2A, dovute a mutazioni del gene MITOFUSINA 2.
Per maggiori approfondimenti, riteniamo utile indicare i seguenti siti in cui vengono trattati argomenti più generali relativi alla CMT (HMSN) in Italia e nel mondo.
ELENCO LINK ASSOCIAZIONI DI PAZIENTI CHARCOT-MARIE-TOOTH
The European Charcot-Marie-Tooth Federation
CMTAA Charcot-Marie-Tooth Association Australia Inc. (Australia)
CMT Austria
Steirische Gesellschaft für Muskelkranke (Austria)
ABMM Belgique (Vallon)
Spierziekten Vlaanderen (Belgio)
ABCMT (Brasile)
ASSOCIAZIONE BULGARIA PER MALATTIE NEUROMUSCOLARI
Bulgarian Neuromuscolar Disorder Society
CMTQuebec (Canada)
CMT China
Cyprus Muscolar Dystrophy Association
CMT France (Francia)
CMT-NET Forschungsnetzwerk für erbliche neuropathien (CMT/HMSN)
Hereditäre Motorische und Sensorische Neuropathie (Germania)
Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. DGM (Germania)
CMTJapan (Giappone)
Società ellenica per il sostegno dei bambini con problemi genetici ΤΟ ΜΕΛΛΟΝ (Grecia)
Muscolar Distrophy Ireland
NAI Neurological Alliance of Ireland
ACMT - Rete (Italia)
AICMT Associazione Italiana Charcot-Marie-Tooth (Italia)
Gruppo CMT (Italia)
ALAN - Maladies Rares Luxembourg
Spierziekten Nederland (Olanda)
Associação Portuguesa Charcot-Marie-Tooth (Portogallo)
CMT United Kingdom (UK)
Spolecnost C-M-T (Repubblica Ceca)
AsociaÈÂia Charcot Marie Tooth Romania
AsociaÈÂÂÂÂia Neuro Move CMT
Federacion ASEM (Spagna)
ASEM Madrid (Spagna)
El Motor de tus Pasos (Spagna)
ENFERMEDAD DE CHARCOT MARIE TOOTH (Spagna)
Neuro (Svezia)
ASRIM Associazione della Svizzera Romanda e Italiana contro le miopatie
Association Enfance et Maladies Orphelines (Svizzera)
MGR Associazione Malattie Genetiche Rare (Svizzera Italiana)
Muskelkrank & Lebensstark Suisse (Svizzera Tedesca)
CMTA Charcot-Marie-Tooth Association (USA)
HFN Hereditary Neuropathy Foundation (USA)