Sul mensile a cura di CMT France di Gennaio si parla di Progetto Mitofusina 2. In un articolo a noi dedicato si invitano i pazienti affetti da CMT2A a contattare la nostra Associazione scrivendoci la loro storia allo scopo di costituire un gruppo sempre più numeroso in grado di attirare l’attenzione a livello europeo e internazionale.

Ringraziamo di cuore tutte le gentili persone che fanno parte dell’Associazione francese con cui Progetto Mitofusina ha iniziato una fruttuosa collaborazione alimentata dal comune desiderio di trovare una cura a questa malattia.

Grazie a CMT France e a tutte le altre Associazioni che con noi collaborano, perché da sole siamo rare, ma insieme siamo forti!

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