Tämä sivu syntyi sellaisten ihmisten, pääasiassa lasten, vanhempien ja sukulaisten tahdosta, joilla on harvinainen sairaus:

perinnöllinen neuropatia johtuu geenin MITOFUSINA 2 (MFN2) mutaatiosta, yksi muoto Charcot-Marie-Tooth (HMSN) – taudista (HMSN), joka määritellään tyypin 2 2A (CMT2A2).

Tavoitteenamme on saada yhteys kaikkiin niihin, jotka meidän tavoin ovat joutuneet kosketuksiin tämän hitaasti kehittyvän ja erittäin invalidisoivan taudin kanssa.

Jakamalla tarinoita, tietoa ja kokemuksia, voimme auttaa toisiamme.