L’ASSOCIAZIONE PROGETTO MITOFUSINA 2 ETS è stata fondata il 28 agosto 2012 da un gruppo di parenti ed amici di pazienti, adulti e bambini, affetti da una malattia molto rara: la neuropatia ereditaria periferica dovuta a mutazione del gene Mitofusina 2 (MFN2).

L’associazione, senza scopo di lucro, si propone di mettere in contatto le famiglie italiane e straniere con pazienti affetti da CMT2A, di costruire un dialogo continuo con ricercatori e clinici (anche con il supporto del sito web) diffondendo le informazioni scientifiche redatte a cura del Dipartimento di Scienze Neurologiche dell’Università di Milano diretto dal prof. Nereo Bresolin, di raccogliere fondi interamente destinati alla ricerca scientifica sulla malattia rara CMT2A.