Pubblicazione su Scientific Reports
2022, News & Eventi18 Maggio 2022
Nei laboratori Centro Dino Ferrari/ Università degli studi di Milano...
La storia di Giovi
Le nostre storieCiao, mi chiamo Giovi, ho 15 anni e abito a Torino.
Quando sono nata, i miei genitori ed il mio fratellino di 3 anni hanno pensato che fossi una bellissima bimba bionda, sana e vivace, con grandi occhi verdi aperti con curiosità sul mondo...
La storia di una famiglia
Le nostre storieCiao a tutti. Mi chiamo Annamaria e sono una mamma di Rignano sull'Arno in provincia di Firenze.
Tutto è cominciato nel maggio 1996.
Mio figlio Riccardo di 23 mesi cade, ma, invece di tornare a camminare come prima, zoppica...
La storia di Linda Crabtree
Le nostre storieCiao, mi chiamo Linda.
Sono nata in Ontario negli anni 40. Nacqui una bella bambina, apparentemente sana, ma già dopo otto mesi i miei genitori capirono che i miei piedi non funzionavano bene...
La storia di Marie-Hélène (Francia)
Le nostre storieIl mio nome è Marie-Hélène, ho 27 anni e vivo vicino a Strasburgo.
Quando avevo circa due anni i miei genitori si sono accorti che c’era qualche problema con i miei piedi.
La storia di Nicolas (Francia)
Le nostre storieMi chiamo Nicolas, ho 21 anni , e so di essere malato di CMT2A da quando avevo 16 anni.
Sono nato con tre settimane di anticipo e considerato da subito un bambino normale, senza problemi fino a quando non ho provato a camminare...
La storia di Yohan (Francia)
Le nostre storieMi chiamo Yohan, sono nato nel marzo 2000 e mi hanno diagnosticato la CMT2A (dovuta a mutazione del gene MFN2) nell’aprile del 2008.
La storia di Nigel (Inghilterra)
Le nostre storieCiao , mi chiamo Nigel Burslem, ho 68 anni e vorrei raccontarvi quella che sino ad oggi è la mia storia di vita con la CMT2A...
La storia di Betty e di suo figlio (Cina)
Le nostre storieQuesta è la storia di Betty,una mamma disabile di Shenzhen la cui vita è simile a quella di tanti altri fino al momento in cui si accorge che suo figlio ha ereditato la sua stessa malattia rara...