Progetto Mitofusina

Le blog est né

03 June 2015

Une place virtuelle où nous pouvons dialoguer des sujets qui nous tiennent plus à cur : des dernières avancées scientifiques et technologiques, celles qui peuvent nous aider à vivre mieux; de la nourriture qui répond mieux à nos besoins, ceux de qui il souffre de maladies neuromusculaires, en présentant recettes qu’ils nous plaisent et que, selon les indications des nutritionnistes, ils font bien; de nos « livres » du coeur, ceux qui nous ont ému en parlant de nos problèmes; des dernières nouvelles en fait d’art, parce que nous irons à la recherche d’une « culture sans barrières. » Nous pourrons relâcher la pression aussi et écrire de nos problems et des colères de tous les jours, mais aussi des belles choses qui y sont arrivées, de la solidarité et de l’amitié. Nous sommes en train de penser aussi à une section Jeunes, où le plus petits ils puissent parler et partager leur expériences.

Nous avons fait naître le blog, mais pour lui faire croissance vous devez le suivre et participer vous aussi! Écrivez-nous vos histoires, vos émotions, les sujets qui vous plaisent plus et ils vous intéressent!

GRANDISSONS ENSEMBLE, PARCE QUE ENSEMBLE NOUS GRANDIRONS PLUS FORTS !

BON BLOG À TOUS LE MONDE!

https://mfn2projet.wordpress.com/

Nous devons la naissance de la version française de ce blog à nos amies de l'association CMT France, avec laquelle nous sommes entrés dans une relation de partenariat depuis octobre 2013 en ce qui concerne les échanges d'informations sur la maladie de Charcot-Marie-Tooth. Créer un groupe solidaire, au niveau mondial, c'est un de nos objectifs communs: l'échange de renseignements est fondamental pour résoudre les problèmes de chaquun et il peut aider aussi ceux qui attendent toujours un diagnostic.