Progetto Mitofusina









L’ ASSOCIAZIONE “PROGETTO MITOFUSINA 2 – ONLUS
” è stata fondata il 28 agosto 2012 da un piccolo gruppo di parenti ed amici di pazienti affetti da neuropatia periferica dovuta a mutazione della mitofusina 2.

L’associazione, senza scopo di lucro, si propone di mettere in contatto le famiglie italiane e straniere con pazienti affetti da CMT2A, di costruire un dialogo continuo con ricercatori e clinici anche con il supporto delle informazioni scientifiche contenute nel nostro sito web, di raccogliere fondi interamente destinati alla ricerca scientifica sulla malattia CMT2A.

Abbiamo bisogno di tutti voi, famiglie e pazienti già diagnosticati, PER FORMARE UN GRANDE GRUPPO, con UNA VOCE FORTE CHE ARRIVI AI RICERCATORI E ALLE CASE FARMACEUTICHE!
ADERITE ALLA NOSTRA ASSOCIAZIONE PER VOLARE INSIEME VERSO LA CURA!

ISCRIVERSI è MOLTO SEMPLICE!

Per le modalità di iscrizione di pazienti, famiglie, amici e sostenitori scriveteci una mail:

  • o telefonate a Segreteria Torino 0039 333 4376215